Name:Insulin-Degludec-Injektion

Insulin degludec ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung der Symptome von Diabetes mellitus Typ 1 oder 2. Tresiba kann allein oder zusammen mit anderen Medikamenten angewendet werden.

Dosierung:Injektion

Spezifikation:3ml: 300Einheiten

Indikationen

Insulin degludec ist zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Patienten ab einem Jahr mit Diabetes mellitus indiziert.

Unternehmensvorteil

Hangzhou Jiuyuan ist ein Top-Biotech-Joint-Venture, das sich seit 1993 auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Arzneimitteln auf der Grundlage von Gentechnik und biochemischer Technologie spezialisiert hat. Es verfügt über Gentechnik-Workshops, Injektionsworkshops, pharmazeutische API-Workshops und andere Bereiche, einschließlich der Abteilung für Qualitätsmanagement , Lager, Konstruktionsabteilung etc., die alle nach GMP-Anforderungen gebaut sind. Jiuyuan ist mit fortschrittlichen Produktions- und Analyseinstrumenten wie Chromatographiesystem, HPLC und Kapillarelektrophorese ausgestattet. Wir bieten qualitativ hochwertige Produkte und umfassende Verkaufsdienstleistungen, bitte kontaktieren Sie uns.

Firmenehre

Nationales neues High-Tech-Unternehmen

Wichtiges neues High-Tech-Unternehmen des Nationalen Fackelplans

National überlegenes Unternehmen für geistiges Eigentum

Provinzielle neue High-Tech-Forschung& Entwicklungszentrum

Unternehmenstechnologiezentrum der Provinz Zhejiang

Zhejiang berühmtes Warenzeichen

Zhejiang Jiuyuan Gentechnik Biopharmazeutisches Forschungsinstitut

FAQ

F: Sind Sie Handelsunternehmen oder Hersteller?

A: Wir sind ein professioneller Hersteller, der seit 1993 auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Arzneimitteln basierend auf Gentechnik und biochemischer Technologie spezialisiert ist.

Und wir handeln unsere Produkte direkt mit unseren Kunden.

F: Wie viele verschiedene Arten von Produkten stellt Ihr Unternehmen her?

A: Jetzt haben wir 36 Produkte, darunter Pipeline-Produkte. Alle pharmazeutischen Herstellungsaktivitäten werden gemäß den GMP-Anforderungen durchgeführt. Die täglichen Lizenzierungs- und Regulierungsaktivitäten werden von der SFDA kontrolliert.

F: Wann kann ich den Preis erhalten?

A: Normalerweise bieten wir innerhalb von 8 Stunden nach Erhalt Ihrer Anfrage ein Angebot an.

F: Welches'ist Ihr MOQ?

A: Wenn wir die Produkte auf Lager haben, ist es kein MOQ. Wenn wir produzieren müssen, können wir das MOQ gemäß der genauen Situation des Kunden&besprechen.

http://de.jiuyuangene.com/